나는, 간단히 말하자면, 인류 역사상 가장 훌륭한 의사이다.
오만하게 들릴 수도 있다는 걸 안다. 하지만, 결국 겸손은 널리 알려진 이 사실 앞에 고개 숙일 수 밖에 없다.
나는 세계에서 첫 번째이자, 유일하게 antihypoxiant를 발명했다.
만약 당신이 이걸 읽고 있다면, 당신은 antihypoxiant가 뭔지 모르는 비전문가일 것이다.
간단히 말하자면, antihypoxiant는 인간의 세포를 저산소증으로 인한 악영향으로부터 보호하는 화학 물질이다.
아마도 당신은 antihypoxiant가 그다지 자주 필요하지는 않을 거라고 생각할 것이다. 어쩌면 물에 빠졌을 때나, 폐질환에 사용되는 정도?
그렇다면 당연하게도, 당신은 틀렸다. 어쩔 수 없다. 당신은 의사가 아니니까. 만약 당신의 의사라면, 그다지 재능 있는 의사는 아닐 것이다.
사람의 죽음의 원인은 저산소증이다.
죽음의 원인이 어떻든지간에, 죽음의 '실제' 원인은 세포의 산소 공급이, 특히 뇌의 산소 공급이 중단되기 때문이다.
당신의 심장이 멈추면, 혈액순환이 멈춘다. 그러면 세포는 산소를 공급받지 못해 죽게 된다. 당신이 총에 맞아 치사량의 출혈이 발생한다면,
당신에게 충분히 산소를 공급해 줄 혈액이 부족해진다. 이해하겠는가? 이것이 바로 산소가 하는 일이다.
30년이나 걸렸지만, 마침내 이 문제를 해결할 방법을 생각해 냈다. 그것은 당신의 신체에 산소를 환원할 수 있는 환원제를 공급하는 것이다.
나는 다량의 산소 원자와 결합할 수 있는 분자를 만들었다.
헤모글로빈과 비슷한 역할을 하지만, 내 분자 모형은 신이 할 수 있는 것보다도 더 많은 산소를 만들 수 있다.
antihypoxiant는(나는 화학적 명칭으로 당신을 혼란스럽게 하고 싶지는 않다) 한 분자당 58개의 산소 원자와 결합할 수 있다.
말하자면, 헤모글로빈은 겨우 산소 원자4개와 결합할 수 있다.
게다가, antihypoxiant는 인체에 무해하며, 세포에 영향을 끼치지 않으면서 세포 내에 존재할 수 있다.
그리고, 헤모글로빈보다 부피는 더 적으면서 동시에 많은 양으로 존재할 수 있다.
나는 첫번째의 성공적인 실험을 잊지 않을 것이다. 나는 뒷다리 힘줄을 다친 쥐에게 화합물을 투여하고, 3일 동안 가만히 앉아 있게 했다.
당연하게도 쥐는 완전히 죽었지만, 조사해 보니 쥐의 세포는 아직까지 건강하게 살아 있는 것을 발견했다.
완벽한 화합물을 합성하는 데 15년이 걸렸다. 더 큰 문제는 그것을 어떻게 전달하느냐였다.
약을 복용하는 것은 소용이 없다. 산소 공급이 중단된 시점에 적용되어야 하기 때문이다.
우선 첫째로, 약이 체내를 돌아다닐 수가 없을 것이다.
그리고 더 중요한 것은, 당신이 치료를 받고 있다면, 우선 antihypoxiant를 투여받을 가능성이 적어진다.
그것은 약이 아니다. 백신이다. 죽음에 대항하는 백신 말이다.
당신의 문제가 무엇이든간에, 당신의 뇌에 물리적 손상이 있지 않은 한, 당신은 며칠 동안은 죽지 않을 것이다.
이 시간 동안 의사는 당신의 장기가 필사적으로 기능을 수행하게 하는 대신, 당신의 문제를 고치려고 노력할 것이다.
당신은 문자 그대로 심장에 총을 맞을 수 있고, 의사들에겐 당신의 생명을 구하기 위해 심장 이식을 수행할 만한 시간이 있다.
그래서 문제는 여전히 남아있다. 그것이 어떻게 적용되는가?
화합물은 효과적이지만, 신장의 기능으로 인해 혈액 속에서 제거되기 소용이 없었다. 그렇다면 매일 주사를 맞아야 할 것이었다.
안 된다. 화합물은 세포 안으로 침투했을 때 가장 효과적이다. 그것을 위해서, 나는 바이러스를 조작했다.
바이러스는 세포막을 뚫고 들어가 자신의 RNA를 세포에 주입함으로써 기능을 수행한다.
그곳에서부터, 세포의 기능은 바이러스의 복제본을 생산하는 것으로 대체된다.
바이러스는 태생부터 악의적이지만, 동시에 그들은 의학 연구자들에게 강력한 무기가 된다.
또다른 연구가 진행된 지 수 십년 이후, 나는 바이러스가 화합물의 합성과 전달을 할 수 있게 조작하는 것에 성공했다.
원래의 바이러스는 보통 가벼운 맥관염을 일으키는 인체에 무해한 바이러스였다. 그 바이러스는 동맥, 정맥, 모세혈관의 세포를 공격한다.
이 바이러스는 완벽한 조건을 갖추고 있었다. 그 바이러스는 세포에 antihypoxiant의 수정된 버전을 전달할 수 있었기 때문이었다.
그 혈관계는, 정의하자면, 산소가 필요한 곳에 배치되었다.
나는 고양이, 강아지, 특히 원숭이에게 실험을 했다. 이 시스템은 완벽하게 작용했다. 부작용도 없었다.
이제 그 동물들은 죽음에 대한 단기 면역력이 생겼다.
나는 원숭이 심장을 몇 차례 멈췄지만, -가장 길게는 48시간 동안- 원숭이가 다시 살아났을 때, 어떠한 손상도 없었다.
이것이 내 평생동안 기다려 온 돌파구였다. 우선 작고 통제할 수 있는 그룹으로부터, 점점 더 큰 그룹까지 진행했다.
FDA로부터 승인을 받는 것은 10년이 걸렸고, 쉬운 일은 아니었다.
그 때 나는 57살이었다. 10년을 기다리면 나는 67살이었다.
그러면, 노벨 위원회가 나의 천재성을 인정하고 충분히 상을 받을 만한 자격이 되기까지 최소한 5년에서 10년이 걸린다.
약속된 명성을 얻기까지 나는 살아 있지 못할 수도 있었다.
또 의미있지만 덜 중요한, 수백만의 사람들의 목숨을 구할 수 있었다.
안 돼! FDA는 장애물이다. 움직일 때가 되었다. 생산과 전달은 바이러스에 의해 완성됐다.
내가 해야 하는 일은 바이러스를 증식시키고 전염성이 강해지도록 진화시키는 것이다. 그것은 약 5년이 걸렸다.
나는 세계 전역의 인구가 밀집된 곳에 이 바이러스를 퍼뜨렸다. 결과는 아주 이상적이었다! 사람들은 죽었어야 할 사고에서도 살아남았다.
그들은 의학적 도움이 그들을 구할 수 있을 때까지 충분히 살아남을 수 있었다.
곧, 전세계의 인구가 변경될 것이었다. 수백만명의 사람들이 내게 목숨을 빚진 것이었다.
불행하게도, 내가 실험을 하는 동안 나는 이 바이러스에 대해 면역력이 생겼다.
슬프게도, 나는 내 발명으로 아무런 이득도 얻지 못했다. 바이러스가 내 혈관계로 화합물을 전달할 수 없기 때문이다.
부끄럽지만, 나의 재능은 인류의 이익을 위해 보존되어야 한다. 그러나 나는 죽음을 맞이해야 했다.
순조롭게 몇 달이 흘러갔다. 그러나 몇 가지 문제가 발생했다. 인지 능력에 관한 중추의 뇌 혈류 관문 조직이 변형되었다.
나의 화합물이 뇌에서 기능을 수행하는 동안, 구조의 변형이 발생했고 결국 오작동을 하게 되었다.
산소와 강하게 결합하는 대신, 화합물은 두개골의 관다발 조직에 있는 단백질과 결합하여 단백질이 비활성화 하도록 만들었다.
그래서 거의 모든 뇌세포는 산소의 결핍으로 사멸했다. antihypoxiant가 다 망쳐 버렸기 때문이다.
아이러니한 일이다.
좌우간, 사람들은 인지 능력을 잃게 되었다. 그들은 운동제어, 감각 입력, 반사작용이 가능했지만, 생각하는 능력을 잃었다.
인정하건대 시스템의 결함이지만, 나에겐 책임이 없다. 고양이, 강아지, 원숭이에게는 이러한 부작용이 없었다.
내가 어떻게 이런 문제가 발생하리라고 생각할 수 있겠는가?
대부분의 사람들은 하등 동물의 기능만을 수행하는 단순한 생명체로 변화하기 시작했다. 그들은 주위를 배회하고, 먹을 것을 갈구한다.
이는 꽤 위험한데, 그들이 당신을 먹으려고 하기 때문이다. 불행하게도, 당신이 이들을 총으로 쏜다 해도, 그들은 멈추지 않는다.
나의 antihypoxiant는 혈액의 흐름 없이도 모든 조직이 기능을 하도록 하기 때문이다. 그들을 죽일 수 있는 유일한 방법은 그들의 머리를 쏘는 것이다.
사회는 망가졌다. 모든 법과 규칙은 사라졌다. 아무 생각이 없이 방랑하는 무리들이 거리를 돌아다닌다.
어떤 사람들은 이게 모두 내 잘못이라고 주장하지만, 터무니없는 소리다.
명백하게 FDA의 잘못이다. 그들의 느려터진 일 처리만 아니었어도,
내가 화합물을 퍼뜨리는 일은 없었을 것이다.
좌우간, 좀비 무리가 문을 쾅쾅 두드리고 있다. 샷건을 들고 움직일 시간이다.
내 생각엔 그들이 날 냄새로 찾을 수 있는 것 같다. 그들을 연구해야겠다.
